Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio a causa del rischio di tumori cutanei maligni.

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L'EMA ha riesaminato il rapporto beneficio/rischio di Lemtrada, farmaco destinato al trattamento della sclerosi multipla, alla luce delle nuove evidenze di reazioni avverse gravi, a volte fatali, riportate nell'uso post-marketing.
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Avvisi per un gel e per una crema riportati sul sito dell'Agenzia Italiana del Farmaco. Arrivano dall'Agenzia Europea dei Medicinali e sono rivolti ai pazienti.

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Presentato lunedì scorso a Roma il secondo Rapporto sull’uso degli antibiotici in Italia, pubblicato dall’Agenzia nell’ambito delle attività previste dal Piano Nazionale di Contrasto all’Antimicrobico-resistenza (PNCAR).

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Si è svolta nei giorni scorsi, presso la sede Aifa, la presentazione del Rapporto Nazionale 2018 "L'Uso dei Farmaci in Italia".

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Sul territorio italiano potrebbero essere presenti confezioni di quattro farmaci senza bollino identificativo, e quindi di possibile provenienza illecita o falsa.

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L’associazione chiede all’Asp e all’Aifa trasparenza e informazione sulla distribuzione del lotto sequestrato

 

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